نتائج سريرية بشرية عشوائية
بحث بشري خاضع للتحكم يقيس نتيجة وظيفية أو سريرية. ووسم المستوى A لا يعني أن كل نقطة نهائية كانت إيجابية أو أن منتج Nutrae النهائي قد خضع للاختبار.
دراسات بشرية مكتملة وتجارب بشرية مُسجّلة، مُنظّمة جزيئًا تلو الآخر. ويُظهر كل سجل المجموعة السكانية والشكل والجرعة والمدة والنقطة النهائية المقاسة والنتيجة والقيد المهم.
يمكن لتجربة عشوائية أن تُبلِّغ عن نتيجة سلبية. ويمكن لمؤشّر حيوي أن يتغيّر دون فائدة وظيفية. والبروتوكول المسجَّل لا نتيجة له بعد. كل تصنيف يصف التصميم—لا القيمة التسويقية.
بحث بشري خاضع للتحكم يقيس نتيجة وظيفية أو سريرية. ووسم المستوى A لا يعني أن كل نقطة نهائية كانت إيجابية أو أن منتج Nutrae النهائي قد خضع للاختبار.
أدلة بشرية تُظهر التعرّض أو تغيّر المؤشرات الحيوية أو التحمّل قصير المدى دون إثبات نتيجة صحية ذات معنى.
أدلة بشرية يمكنها تحديد ارتباط أو إشارة استكشافية لكنها لا تستطيع إثبات علاقة سببية.
تجربة مسجَّلة أو بروتوكول منشور دون نتائج علنية. يوثّق بحثًا نشطًا لكنه لا يقدّم دليلًا على المنفعة.
تدعم الدراسات البشرية باستمرار حدوث زيادة في المؤشرات الحيوية المقاسة لـ NAD+ بعد تناول NR chloride، بينما تظل النتائج الوظيفية والأيضية والأدائية غير متسقة. تشمل قاعدة الأدلة بالغين أصحّاء وعدة فئات مرتبطة بأمراض محدّدة؛ وتُبقى هذه السياقات منفصلة، ولا تُنقل نتائج NR chloride إلى NRHM دون جسر موثّق.

قيم قيد التطوير؛ المُلصَق النهائي المعتمَد هو المرجع عند الإطلاق.
تتعلق الدراسات البشرية إلى حد كبير بـ NR chloride وبالمؤشرات الحيوية المقاسة أو النتائج الخاصة بكل دراسة. وهي لا تختبر NRHM أو كبسولة Nutrae المخطّط لها.
تعتزم Nutrae استخدام NRHM. ويجب التوفيق بين هوية الملح الموقَّعة بدقّة والمكافئ المؤكَّد من nicotinamide-riboside وبين الملصق النهائي؛ ولا يمكن نقل نتائج NR chloride تلقائياً إلى NRHM أو إلى الكبسولة النهائية.
12 سجلًّا في هذه المراجعة
أثبتت التوافر الحيوي الفموي لـ NR لدى البشر. أُثبت ارتفاع NAD+ في الدم المعتمد على الجرعة بعد جرعات فموية مفردة.
دليل حركية دوائية تأسيسي يؤكّد أن NR متوافر حيوياً عن طريق الفم ويرفع NAD+ في الدم لدى البشر.
دراسة حرائك دوائية بجرعة واحدة فقط. لا تُثبت فعالية مزمنة أو توزّعاً نسيجياً أو نتائج وظيفية.
تمويل مرتبط بالصناعة وتمويل عام؛ والإفصاحات مذكورة في المقالة.
أبلغت التجربة القصيرة عن زيادة ملحوظة في مستقلبات NAD+ وتحمّل عام وعدم رصد أي إشارة لاستنزاف مانحات الميثيل.
يوفّر سياق سلامة قصير المدى بجرعة عالية في مجموعة مصابة بمرض باركنسون؛ وهو ليس دليلًا على الاستخدام الروتيني بجرعة عالية أو على فائدة وظيفية.
دراسة سلامة قصيرة المدى خاصة بمرض محدد أُجريت على مرضى باركنسون، وليس على البالغين الأصحاء. لا تُثبت فائدة وظيفية.
راجع المقالة للاطلاع على الإفصاحات الكاملة عن التمويل وتضارب المصالح.
ارتفع NAD⁺ في الدم الكامل بنحو 22% و51% و142% في مجموعات 100 و300 و1,000 mg/day خلال أسبوعين وبقي مرتفعًا. وكان معدّل الأحداث الضائرة ونوعها وشدّتها مماثلًا للدواء الوهمي، دون الإبلاغ عن أي إشارة سلامة خطيرة.
يدعم تأثيراً على مؤشّر NAD+ الحيوي في الدم يتجاوب مع الجرعة، وتحمّلاً قصير الأمد لكلوريد NR.
ارتفاع أحد المؤشّرات الحيوية لا يُثبت تحسّن الطاقة أو الأداء أو الوقاية من المرض أو إبطاء الشيخوخة أو إطالة العمر. وتنطبق الدراسة على NR chloride وليس على ملح NR غير محدَّد.
برعاية صناعية من ChromaDex؛ ويُفصح عن علاقات الموظفين والاستشاريين في المقالة.
ارتفع NAD+ في خلايا PBMC بنحو 60% مقارنةً بالدواء الوهمي. وكانت نتائج ضغط الدم وتيبّس الشرايين استكشافية ولم تبقَ ذات دلالة بعد تصحيح التعدّدية. ولم يتحسّن تكوين الجسم ولا ضبط سكر الدم ولا الوظيفة الحركية ولا القدرة على التمرين الهوائي.
يدعم تأثيراً على مؤشّر NAD+ الحيوي لدى البشر، لكن ليس ادّعاءً واسعاً بشأن القلب والأوعية أو الأيض أو الأداء البدني.
تجربة متقاطعة صغيرة وقصيرة. ولا يجوز الترويج للإشارات القلبية الوعائية الاستكشافية بوصفها منافع ثابتة.
تُبلغ الدراسة عن تمويل عام ومادة دراسة مقدَّمة من ChromaDex، مع الإفصاح عن علاقات الباحثين ذات الصلة في المقالة.
تغيّرت المُستقلَبات المرتبطة بـ NAD في العضلات وانخفضت سيتوكينات التهابية مختارة، لكن لم تتحسّن الطاقة الحيوية الميتوكوندرية ولا الوظيفة الأيضية للجسم بأكمله.
تُظهر ارتباطاً قصير الأمد بالهدف في عضلات الذكور الأكبر سناً دون إثبات منفعة أيضية وظيفية.
دراسة صغيرة جدًا وقصيرة وذكورية بالكامل. التغيّرات الجزيئية والسيتوكينية لا تعادل نتيجة سريرية.
الدعم العام والمرتبط بالصناعة أو توريد المواد مُفصَح عنه في المقال؛ راجِع الإفصاح الكامل عند عرض هذه الدراسة.
بدا NR جيّد التحمّل لكنه لم يحسّن حساسية الإنسولين أو أيض الغلوكوز أو إنفاق الطاقة أو تكوين الجسم مقارنةً بالدواء الوهمي.
يوفّر أدلة بشرية سلبية مهمة على النتائج ولا يدعم ادعاءات تحسُّن الأيض.
مقتصرة على رجال يعانون من السمنة ومقاومة الإنسولين، واستخدمت كلوريد NR بجرعة دراسية عالية، ولا يمكنها تحديد التوجّهات النهائية لمنتج NRHM المقصود من Nutrae.
قدّمت ChromaDex مادة دراسة NR؛ راجع المقالة للاطّلاع على الإفصاحات الكاملة عن التمويل وتضارب المصالح.
تضاعف NAD⁺ في الدم الكامل تقريبًا. وأُبلِغ عن فرق NR مقابل الدواء الوهمي بمقدار 49.4 ميكرومول لكل لتر مع فاصل ثقة 95% من 39.5 إلى 59.3. وحُكم على حالة واحدة من انخفاض ضغط الدم بأنها على الأرجح مرتبطة بـ NR.
يؤكّد الارتباط قصير المدى بالهدف في NAD+ الدم لكنه لا يُثبت فائدة وظيفية.
دراسة قصيرة مفتوحة التسمية للمؤشرات الحيوية، بمجموعة فرعية صغيرة تتناول NR ودون تقييم للنتائج على المدى الطويل.
دراسة صناعية أُجريت بمشاركة Nestle Research؛ وتظهر الانتماءات والإفصاحات ذات الصلة في المقالة.
كان NAD⁺ في الدم الكامل مستقرًا نسبيًا عبر العمر ونمط الحياة لكنه تغيّر بعد مكمّل NR.
يستجيب NAD⁺ في الدم الكامل لـ NR، لكن الأدلة الحالية لا تُثبته كمؤشر مُصادَق عليه للعمر البيولوجي.
لا يمكن للتحليلات عبر الأتراب أن تُثبت أن زيادة NAD+ في الدم الكامل تُنتج فائدة صحية أو فائدة لطول العمر.
تتضمن قائمة المؤلفين انتماءات مؤسسية وصناعية؛ استخدم إفصاح المقالة الكامل مع أي عرض تفصيلي.
لم تتحسّن حساسية الإنسولين ووظيفة الميتوكوندريا مقارنةً بالدواء الوهمي. وأُبلغ عن تغيّرات طفيفة في الكتلة الخالية من الدهون ومعدّل الأيض أثناء النوم وأسيتيل كارنيتين العضلات الهيكلية.
لا يدعم ادعاءات أيضية أو وظيفية للميتوكوندريا واسعة النطاق لـ NR chloride؛ تظل الإشارات الثانوية الصغيرة استكشافية.
13 مشاركاً فقط، وستة أسابيع، وعدة قياسات ثانوية. ولا تُثبت النتائج فائدة وظيفية عامة.
تمويل عام وجامعي مع مواد مُوردة من ChromaDex؛ الإفصاحات مذكورة في المقال.
تحسّنت مسافة المشي في ست دقائق بفارق بين المجموعتين قدره 17.6 متر. ولم يُضِف تناوله المشترك مع الريسفيراترول أي منفعة إضافية.
يوفّر إشارة نتيجة وظيفية إيجابية في مجموعة مصابة بمرض، وليس دليلًا على العافية العامة أو الشيخوخة الصحية.
مجموعة سكانية خاصة بمرض محدد ذات قصور وظيفي مثبت، وغير قابلة للتعميم على البالغين الأصحاء الباحثين عن فوائد العافية العامة.
بتمويل من National Institutes of Health؛ مواد الدراسة مقدَّمة من ChromaDex. تُذكر الإفصاحات في المقالة.
ازداد NAD+ الدماغي لدى مجموعة فرعية من المشاركين ذوي مستويات خط أساس متفاوتة. ولوحظت إشارات تحسّن سريري طفيفة على مقاييس تقييم استكشافية.
يوفّر أدلة أوّلية على ارتباط الهدف الدماغي؛ ولا يُثبت تأثيرًا مُعدِّلًا للمرض.
صغيرة وقصيرة وخاصة بمرض معيّن واستكشافية. وتتطلب الإشارات السريرية تأكيداً في تجارب أكبر وأطول.
مادة الدراسة مقدَّمة من ChromaDex؛ وأُفصح عن تمويل عام ومؤسسي.
لم تتحسّن نقطة النهاية الأولية المتعلقة بدهون الكبد مقارنةً بالدواء الوهمي. وأُبلغ عن إشارات ثانوية لـ ALT وGGT في مجموعة الجرعة الأدنى فقط.
لا يدعم ادعاء خفض دهون الكبد لـ NR؛ تتطلّب الإشارات الثانوية لإنزيمات الكبد تأكيداً.
منتج مركّب (NRPT)، وليس NR وحده؛ مجموعة سكانية خاصة بمرض معيّن ونتائج ثانوية فقط.
بتمويل من University of Michigan ومصادر أخرى؛ قدّمت ChromaDex مواد الدراسة.
DOI: 10.1002/hep.32778 · السجل الأساسي ↗
كان NR chloride جيّد التحمّل بوجه عام في الدراسات البشرية القصيرة. أما الاستخدام على المدى الأطول والآثار الضارة غير الشائعة وجسر السلامة إلى NRHM فأقل يقينًا.
مراجعة نقدية سردية لـ 25 مقالًا بشريًا؛ مفيدة للسياق لكنها ليست بديلًا عن التجارب الأساسية.
قيّمت EFSA سلامة NR chloride حتى 300 mg/day للبالغين الأصحاء، باستثناء الحوامل والمرضعات، ضمن الاستخدامات المقيَّمة. هذا ليس استنتاجاً حول الفعالية، ولا يقيّم NRHM، ولا يحدد إرشادات Nutrae النهائية.
DOI: 10.2903/j.efsa.2019.5775 · المصدر ↗
لم تكن لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أي استفسارات بشأن استنتاج المُخطِر حول تصنيف GRAS لاستخدامات محددة كأغذية تقليدية كمصدر لفيتامين B3. وهذا ليس موافقة من FDA ولا موافقة على مكمّل غذائي ولا إثباتاً للفعالية.
لا تزال الأدلة البشرية المباشرة حول الشيخوخة الصحية أوّلية. تستخدم الدراسات البشرية المنشورة جرعات أو مجموعات سكانية مختلفة جوهرياً أو تصاميم غير مضبوطة، في حين لم تُنشَر بعد نتائج الدراسات العشوائية المسجَّلة حول الشيخوخة الصحية.

قيم قيد التطوير؛ المُلصَق النهائي المعتمَد هو المرجع عند الإطلاق.
تستخدم الدراسات البشرية لـ calcium alpha-ketoglutarate تركيبات وجرعات ومجموعات سكانية وتصاميم مختلفة. ولا تختبر أي دراسة مكتملة كبسولة Nutrae المخطّط لها.
أبحاث المكوّن لا تُثبت نتيجة لكبسولة Nutrae النهائية. وستكون مواصفات المنتج النهائي والملصق هما المرجع عند الإطلاق.
5 سجلّات في هذه المراجعة
انخفض CTX، بما في ذلك انخفاض مُبلَّغ عنه بنسبة 37% عند 24 أسبوعًا. ازدادت كثافة المعادن في العظم عن خط الأساس، لكن الفرق بين المجموعتين لم يكن ذا دلالة إحصائية.
يوفّر أدلة بشرية لمؤشر حيوي لتجدُّد العظام بجرعة عالية في مجموعة محدَّدة مصابة بنقص كثافة العظام، وليس دليلًا على الشيخوخة الصحية أو توجّهات Nutrae المستقبلية.
كانت جرعة ألفا كيتوغلوتارات أعلى بكثير من الكمية المخطّطة لكل كبسولة لدى Nutrae، كما تختلف الفئة السكانية والنتيجة عن الاستخدام المقصود للعافية العامة.
معلومات التمويل وتضارب المصالح غير متوفّرة في ملخّص PubMed؛ تحقّق من إفصاح المقالة الكاملة قبل أي عرض عام مفصّل.
وثّقت الدراسة التعرّض الأيضي الجهازي بعد إعطاء Ca-AKG فموياً.
يدعم التعرّض الفموي عند جرعة واحدة عالية، وليس فعالية سريرية.
ستة رجال فقط، وجرعة واحدة، ولا نتيجة تتعلق بالعافية أو الوظيفة أو المدى الطويل.
معلومات التمويل وتضارب المصالح غير متوفّرة في ملخّص PubMed.
أبلغ التحليل عن انخفاض متوسط قدره نحو ثماني سنوات في تقدير العمر المختار المعتمد على مثيلة الحمض النووي (DNA). ويأتي هذا الناتج من تحليل استرجاعي غير مضبوط لمنتج احتكاري متعدد المكوّنات (Rejuvant) ولا يمكن عزوه إلى Ca-AKG وحده.
ارتباط استكشافي غير مضبوط لا يمكنه إثبات السببية، ولا يمكنه فصل Ca-AKG عن المكوّنات الأخرى، ولا ينبغي وصفه بأنه عكس مثبَت للشيخوخة.
لا مجموعة ضبط عشوائية، ومشاركون اختاروا أنفسهم، ومنتج متعدد المكوّنات، ونقطة نهاية تعتمد ساعة تجارية، وتضارب مصالح تجاري كبير. وهذا ليس دليلاً على عكس الشيخوخة. وكثيراً ما يُقتبس الرقم البارز '8-year' خارج سياقه — فهو ينطبق فقط على هذه الدراسة غير المضبوطة تحديداً وليس على Ca-AKG بوجه عام.
أفصح المؤلفون عن أدوار أو مصالح تجارية متعلقة بمنتج Rejuvant وشركة Ponce de Leon Health.
يُدرج السجل التجربة على أنها نشطة، غير مفتوحة للتجنيد، مع اكتمال متوقّع في يناير 2027. ولم تُنشر أي نتائج علناً حتى تاريخ 2026-07-18.
يُظهر بحثًا سريريًا نشطًا، وليس دليلاً على الفائدة.
لا يمكن للبروتوكول أن يدعم ادعاءً بالفعالية. فحالة التجنيد وتواريخ الإكمال قابلة للتغيّر، ومنتج الدراسة ذو الإطلاق المستدام لا يطابق تلقائيًا كبسولة Nutrae المخطَّط لها.
معلومات التمويل والجهة الراعية مدرَجة في البروتوكول والسجل؛ لا يجوز استنتاج أي نتيجة تجارية قبل النشر.
لم تُنشَر أي نتائج علناً في سجل التجارب حتى تاريخ 2026-07-18.
تُظهر بحثاً جارياً فقط ولا يمكنها دعم أي ادّعاء بمنفعة عامة.
معلومات السجل ليست نتيجة فعالية، ولا يمكن لجرعتها وملف إطلاقها تحديد توجّهات Nutrae النهائية.
استخدم حقول الراعي والمموّل الحالية في السجل عند توفّر النتائج.
لا تزال بيانات السلامة طويلة المدى للمكمّلات لدى البالغين الأصحّاء محدودة. كما يضيف Ca-AKG كالسيوم، لذا فإن إجمالي المتناوَل من الكالسيوم والسياق الطبي الفردي أمران مهمّان.
مراجعة سياقية تؤكّد على محدودية قاعدة الأدلة البشرية المباشرة؛ وهي لا تُثبت صحة جرعة أو تركيبة محددة من Nutrae.
لدى Urolithin A عدة تجارب بشرية عشوائية، مع إشارات مختارة لقوة العضلات والتحمّل والتعرّض. ولم تكن عدة نتائج وظيفية أولية ذات دلالة، وتبقى الأدلة المجمّعة الأحدث منخفضة اليقين، واستخدمت التجارب الرئيسية تركيبات خاصة.

قيم قيد التطوير؛ المُلصَق النهائي المعتمَد هو المرجع عند الإطلاق.
استخدمت الدراسات البشرية تركيبات محددة من Urolithin A وأبلغت عن نتائج متفاوتة خاصة بكل دراسة. وهي لا تختبر كبسولة Nutrae المخطّط لها.
استخدمت التجارب الرئيسية تركيبات خاصة. تساوي الملّيغرامات الاسمية لا يُثبت تساوي التعرّض أو التكافؤ السريري لكبسولة Nutrae النهائية.
12 سجلًّا في هذه المراجعة
كان لدى اثني عشر بالمئة مستوى قابل للكشف من غلوكورونيد UA المنتشر عند خط الأساس. وكان نحو 40% من ذوي التحويل المرتفع بعد 24 ساعة من عصير الرمان، بينما أنتج تناول 500 mg من UA المباشر تعرّضًا خلال 24 ساعة أعلى بأكثر من ستة أضعاف مقارنةً بالعصير.
أنتجت الجرعات المباشرة تعرّضاً مقيساً أكثر اتساقاً مقارنةً بالاعتماد على تحويل السلائف الغذائية في هذه الدراسة.
التعرّض ليس نتيجة صحية سريرية. استخدمت الدراسة تركيبة خاصة ولا تُثبت التكافؤ مع كبسولة Nutrae المخطَّط لها.
كان منتج الدراسة Mitopure وكان عدة مؤلفين منتمين إلى مطوّره؛ راجع إفصاحات المقالة.
لم يُبلَّغ عن أي أحداث سلبية خطيرة أو أحداث غير خطيرة مرتبطة بالمنتج، ولا عن تغيّرات مخبرية ذات دلالة سريرية. وكانت التركيبة الخاصة المدروسة متاحة حيوياً؛ وقد غيّرت جرعتا 500 و1,000 mg/day مقاييس مختارة من الأسيل كارنيتين والمقاييس الجزيئية للعضلات.
يدعم التوافر الحيوي قصير الأمد والتحمّل ونشاط المؤشرات الحيوية للتركيبة الاحتكارية المدروسة.
دراسة مؤشرات حيوية من المرحلة الأولى، لا تجربة فعالية وظيفية أو تجربة لطول العمر. وهي لا تُثبت التكافؤ الحيوي لكبسولة Nutrae النهائية.
بتمويل من Amazentis، مع الإفصاح في المقالة عن علاقات موظفي الشركة أو المساهمين.
لم تكن نتائج المشي في ست دقائق وأقصى إنتاج للـ ATP الأولية أفضل بدلالة من الدواء الوهمي. وتحسّنت مقاييس مختارة للتحمّل العضلي مقارنةً بالدواء الوهمي عند شهرين، لكن ليس باتساق عند أربعة أشهر بسبب تحسّن مجموعة الدواء الوهمي. وتحسّنت بعض المؤشرات الحيوية.
يوفّر إشارات أوّلية مختارة على التحمُّل والمؤشرات الحيوية دون إثبات النتائج الوظيفية الأساسية.
تجربة صغيرة، وكان جميع المشاركين من ذوي البشرة البيضاء، وحدث اضطراب مرتبط بكوفيد، وتتطلب نتائج ثانوية إيجابية مختارة تأكيداً.
بتمويل من Amazentis، مع الإفصاح عن تضارب مصالح المؤلفين المرتبط بالشركة.
لم تتحسّن نتيجة ذروة القدرة الأولية بشكل ذي دلالة. وتحسّن متوسط عزم أوتار الركبة بنحو 12% مع 500 mg و9.8% مع 1,000 mg مقارنةً بالدواء الوهمي، وتحسّن أقصى عزم انثناء بنحو 10.6% و10.5%. أما النتائج الأوسع للعضلة رباعية الرؤوس وقبضة اليد والمشي والأداء الهوائي فكانت في معظمها غير ذات دلالة بين المجموعتين.
يدعم إشارات مختارة لقوة الطرف السفلي، وليس ادّعاءً واسعاً بشأن الأداء أو الوظيفة البدنية.
كانت بعض النتائج الإيجابية نقاط نهاية ثانوية، وكانت العيّنة متواضعة، والتركيبة الاحتكارية المدروسة ليست مكافئة تلقائياً لكبسولة Nutrae.
بتمويل من Amazentis، مع الإفصاح عن تضارب مصالح المؤلفين المرتبط بالشركة.
أبلغت الدراسة عن تحسّنات في نقاط نهاية مختارة للقوة والتحمّل.
إشارة صغيرة خاصة بالرياضيين تتطلّب التكرار ولا ينبغي تعميمها على جميع البالغين.
مجموعة صغيرة جدًا، ذكورية بالكامل، مُدرَّبة على المقاومة، ونقاط نهاية أداء متعددة.
استخدم إفصاحات التمويل وتضارب المصالح الكاملة الواردة في المقالة. تنص المنهجية على أن الكبسولات استخدمت مسحوق Urolithin A من مصدر Timeline Mitopure.
لم يكن هناك تفاعل علاجي ذو دلالة بالنسبة إلى VO2max ولا تحسّن ذو دلالة في أداء سباق 3,000 متر. وكان الجهد المُدرَك واستجابة كيناز الكرياتين بعد السباق الزمني أقل في مجموعة Urolithin A.
لا يدعم أداءً أسرع في السباق أو ارتفاع VO2max؛ الإشارات المختارة المتعلقة بالتعافي استكشافية وخاصة بالسياق.
سياق قصير وشديد الخصوصية يقتصر على رياضيين نخبة من الذكور، مع قابلية محدودة للتعميم.
يُبلَّغ في المقالة عن التمويل والإفصاحات المتعلّقة بـ Amazentis.
تغيّرت مؤشرات حيوية مختارة للخلايا المناعية والوظيفية بعد تناول المكمّل الغذائي.
أدلة قصيرة الأمد على المؤشرات الحيوية المناعية فقط؛ ولا تُظهر الوقاية من العدوى أو المرض أو علاجهما.
دراسة قصيرة لإثبات المفهوم دون نتائج سريرية متعلقة بالعدوى أو المرض؛ وكانت بعض التحليلات استكشافية.
مموَّلة من Amazentis مع الإفصاح عن الارتباطات وتضارب المصالح مع الشركة.
لم يمكن تجميع سوى نتيجة اختبار المشي لست دقائق: فرق المتوسط 17.03 متر، وفاصل ثقة 95% من -5.33 إلى 39.40، وp=0.135، وI-squared 0%. أما إشارات القوة والتحمّل والمؤشرات الحيوية الأخرى فكانت غير متجانسة واستكشافية.
قاعدة الأدلة البشرية الحالية صغيرة وقصيرة ومنخفضة اليقين؛ وهي لا تُثبت منفعة واسعة على الأداء البدني.
خمس تجارب غير متجانسة فقط، وعيّنات صغيرة، ومُدد قصيرة، واعتماد كبير على تركيبات خاصة ممولة من الشركات.
كانت التجارب المكوّنة ممولة في معظمها من شركات؛ راجع إفصاحات المراجعة والتجارب الفردية.
قيد التجنيد؛ لا توجد نتائج منشورة علنًا حتى 2026-07-18.
يوثّق بحثاً سريرياً نشطاً، وليس دليلاً على الفائدة.
معلومات السجل ليست نتيجة فعالية. سياق جراحي خاص بمرض، وليس عافية عامة.
راجع سجل التجارب للاطلاع على المعلومات الحالية عن الراعي والممول.
قيد التجنيد؛ لا توجد نتائج منشورة علنًا حتى 2026-07-18.
يوثّق بحثاً سريرياً نشطاً، وليس دليلاً على الفائدة.
سياق أورام خاص بمرض محدد. لا تتوفّر نتائج. لا يدعم ادعاءات العافية العامة.
راجع سجل التجارب للاطلاع على المعلومات الحالية عن الراعي والممول.
قيد التجنيد؛ لا توجد نتائج منشورة علنًا حتى 2026-07-18.
يوثّق بحثاً سريرياً نشطاً، وليس دليلاً على الفائدة.
معلومات السجل ليست نتيجة فعالية. لا توجد بيانات منشورة متاحة.
راجع سجل التجارب للاطلاع على المعلومات الحالية عن الراعي والممول.
قيد التجنيد؛ لا توجد نتائج منشورة علنًا حتى 2026-07-18.
يوثّق بحثاً سريرياً نشطاً، وليس دليلاً على الفائدة.
أذرع فاعلة متعدّدة، ولا تتوفّر نتائج، ولا يوجد أساس لادّعاء الفعالية.
راجع سجل التجارب للاطلاع على المعلومات الحالية عن الراعي والممول.
كان Urolithin A جيّد التحمّل عمومًا في دراسات بشرية صغيرة نسبيًا وقصيرة. وتبقى السلامة على المدى الأطول والآثار الجانبية غير الشائعة والتفاعلات الدوائية أقل يقينًا.
وجدت مراجعة أُجريت عام 2024 لخمس دراسات و250 مشاركًا سليمًا إشاراتٍ مختارة تتعلّق بالقوة والتحمّل، لكن دون فائدة ثابتة في القياسات الجسمية أو القلبية الوعائية أو الوظيفة البدنية العامة؛ وأُوصي بإجراء دراسات أطول.
لم تكن لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أي استفسارات بشأن استنتاج المُخطِر حول تصنيف GRAS لاستخدامات محددة كأغذية تقليدية. وهذا ليس موافقة من FDA ولا موافقة على مكمّل غذائي ولا إثباتاً للفعالية ولا ترخيصاً إماراتياً.
صنّفت السلطة السويسرية urolithin A النقي كغذاء جديد يتطلب ترخيصاً. لا تصف urolithin A بأنه معتمد على نطاق واسع في الاتحاد الأوروبي أو مرخّص عالمياً.
دراسات المكوّن ليست تلقائيًا تجارب على منتج Nutrae النهائي. وتعتمد النتائج على الصورة الدقيقة والتركيبة والجرعة والفئة السكانية والمدة المدروسة.
مكمّل غذائي للبالغين. ليس بديلاً عن نظام غذائي متنوّع أو نمط حياة صحي. لا تتجاوز الجرعة اليومية المذكورة. اطلب استشارة طبية مؤهَّلة قبل الاستخدام في حال الحمل أو الرضاعة أو عند تناول أدوية أو إدارة حالة طبية أو التحضير لعملية جراحية. أوقف الاستخدام واطلب المشورة عند الاشتباه في حدوث تفاعل ضار. تختلف الاستجابات الفردية.
قارن المجموعةبدء البيع قريباً