عِلم Nutrae · الأدلة البشرية فقط · روجِعت في 2026-07-18

الأدلة البشرية.
دون يقين مُستعار.

دراسات بشرية مكتملة وتجارب بشرية مُسجّلة، مُنظّمة جزيئًا تلو الآخر. ويُظهر كل سجل المجموعة السكانية والشكل والجرعة والمدة والنقطة النهائية المقاسة والنتيجة والقيد المهم.

3جزيئات
29سجلات بشرية جرت مراجعتها
6دراسات مسجّلة دون نتائج
0تجارب عشوائية مضبوطة على منتج Nutrae النهائي
كيفية قراءة الصفحة

نتائج، لا تصنيفات.

يمكن لتجربة عشوائية أن تُبلِّغ عن نتيجة سلبية. ويمكن لمؤشّر حيوي أن يتغيّر دون فائدة وظيفية. والبروتوكول المسجَّل لا نتيجة له بعد. كل تصنيف يصف التصميم—لا القيمة التسويقية.

A

نتائج سريرية بشرية عشوائية

بحث بشري خاضع للتحكم يقيس نتيجة وظيفية أو سريرية. ووسم المستوى A لا يعني أن كل نقطة نهائية كانت إيجابية أو أن منتج Nutrae النهائي قد خضع للاختبار.

B

المؤشرات الحيوية البشرية أو الحرائك الدوائية أو السلامة

أدلة بشرية تُظهر التعرّض أو تغيّر المؤشرات الحيوية أو التحمّل قصير المدى دون إثبات نتيجة صحية ذات معنى.

C

أدلة بشرية رصدية أو غير مضبوطة

أدلة بشرية يمكنها تحديد ارتباط أو إشارة استكشافية لكنها لا تستطيع إثبات علاقة سببية.

P

دراسة بشرية مسجَّلة أو في مرحلة البروتوكول

تجربة مسجَّلة أو بروتوكول منشور دون نتائج علنية. يوثّق بحثًا نشطًا لكنه لا يقدّم دليلًا على المنفعة.

02
مونوغراف المكوّن

Nicotinamide riboside

تدعم الدراسات البشرية باستمرار حدوث زيادة في المؤشرات الحيوية المقاسة لـ NAD+ بعد تناول NR chloride، بينما تظل النتائج الوظيفية والأيضية والأدائية غير متسقة. تشمل قاعدة الأدلة بالغين أصحّاء وعدة فئات مرتبطة بأمراض محدّدة؛ وتُبقى هذه السياقات منفصلة، ولا تُنقل نتائج NR chloride إلى NRHM دون جسر موثّق.

صفحة المنتج
صورة تطويرية لمنتج Nutrae Nicotinamide Riboside Hydrogen Malate
المنتج المُخطَّط له
كبسولة
250 mg من ملح NRHM لكل كبسولة
الاستخدام اليومي
يُستخدم وفقًا للملصق النهائي المعتمد
نشط
Nicotinamide riboside hydrogen malate (NRHM)

قيم قيد التطوير؛ المُلصَق النهائي المعتمَد هو المرجع عند الإطلاق.

موقف الأدلة الحالي

تتعلق الدراسات البشرية إلى حد كبير بـ NR chloride وبالمؤشرات الحيوية المقاسة أو النتائج الخاصة بكل دراسة. وهي لا تختبر NRHM أو كبسولة Nutrae المخطّط لها.

حدود المنتج النهائي

تعتزم Nutrae استخدام NRHM. ويجب التوفيق بين هوية الملح الموقَّعة بدقّة والمكافئ المؤكَّد من nicotinamide-riboside وبين الملصق النهائي؛ ولا يمكن نقل نتائج NR chloride تلقائياً إلى NRHM أو إلى الكبسولة النهائية.

الأبحاث البشرية

ما الذي قاسته الدراسات.

12 سجلًّا في هذه المراجعة

B2016

Nicotinamide riboside متاح حيويًا فمويًا وبصورة فريدة في الفئران والبشر

التصميم
دراسة حرائك دوائية بشرية (جزء من تحليل متعدّد الأنواع)
الفئة المدروسة
بالغون أصحّاء يتلقّون جرعات فموية مفردة
الشكل المدروس
Nicotinamide riboside chloride
الجرعة · المدة
جرعة واحدة 100 أو 300 أو 1,000 mg · أخذ عيّنات الحرائك الدوائية بجرعة واحدة
النتيجة
التوافر الحيوي الفموي وارتفاع NAD+
النتيجة المُبلَّغ عنها

أثبتت التوافر الحيوي الفموي لـ NR لدى البشر. أُثبت ارتفاع NAD+ في الدم المعتمد على الجرعة بعد جرعات فموية مفردة.

ما الذي يدعمه

دليل حركية دوائية تأسيسي يؤكّد أن NR متوافر حيوياً عن طريق الفم ويرفع NAD+ في الدم لدى البشر.

قيد مهم

دراسة حرائك دوائية بجرعة واحدة فقط. لا تُثبت فعالية مزمنة أو توزّعاً نسيجياً أو نتائج وظيفية.

التمويل وDOI والمصدر

تمويل مرتبط بالصناعة وتمويل عام؛ والإفصاحات مذكورة في المقالة.

DOI: 10.1038/ncomms12948 · السجل الأساسي ↗

B2023

NR-SAFE: تجربة سلامة عشوائية مزدوجة التعمية لجرعة عالية من nicotinamide riboside في مرض باركنسون

التصميم
تجربة سلامة عشوائية مزدوجة التعمية مضبوطة بدواء وهمي
الفئة المدروسة
مرضى في مرحلة مبكّرة من داء باركنسون
الشكل المدروس
Nicotinamide riboside chloride
الجرعة · المدة
3,000 mg/day · 4 أسابيع
النتيجة
السلامة والتحمُّل وارتفاع NAD+ وحالة مانح المِثيل
النتيجة المُبلَّغ عنها

أبلغت التجربة القصيرة عن زيادة ملحوظة في مستقلبات NAD+ وتحمّل عام وعدم رصد أي إشارة لاستنزاف مانحات الميثيل.

ما الذي يدعمه

يوفّر سياق سلامة قصير المدى بجرعة عالية في مجموعة مصابة بمرض باركنسون؛ وهو ليس دليلًا على الاستخدام الروتيني بجرعة عالية أو على فائدة وظيفية.

قيد مهم

دراسة سلامة قصيرة المدى خاصة بمرض محدد أُجريت على مرضى باركنسون، وليس على البالغين الأصحاء. لا تُثبت فائدة وظيفية.

التمويل وDOI والمصدر

راجع المقالة للاطلاع على الإفصاحات الكاملة عن التمويل وتضارب المصالح.

DOI: 10.1038/s41467-023-43514-6 · السجل الأساسي ↗

B2019

سلامة وأيض الإعطاء طويل الأمد لـ NIAGEN (كلوريد نيكوتيناميد ريبوسايد) في تجربة سريرية عشوائية مزدوجة التعمية مضبوطة بدواء وهمي على بالغين أصحّاء زائدي الوزن

التصميم
تجربة عشوائية مزدوجة التعمية مضبوطة بدواء وهمي بمجموعات متوازية
الفئة المدروسة
140 بالغًا سليمًا يعانون من زيادة الوزن تتراوح أعمارهم بين 40 و60 عامًا
الشكل المدروس
Nicotinamide riboside chloride
الجرعة · المدة
100 أو 300 أو 1,000 mg/day · 8 أسابيع
النتيجة
NAD⁺ في الدم الكامل والسلامة/القابلية للتحمّل
النتيجة المُبلَّغ عنها

ارتفع NAD⁺ في الدم الكامل بنحو 22% و51% و142% في مجموعات 100 و300 و1,000 mg/day خلال أسبوعين وبقي مرتفعًا. وكان معدّل الأحداث الضائرة ونوعها وشدّتها مماثلًا للدواء الوهمي، دون الإبلاغ عن أي إشارة سلامة خطيرة.

ما الذي يدعمه

يدعم تأثيراً على مؤشّر NAD+ الحيوي في الدم يتجاوب مع الجرعة، وتحمّلاً قصير الأمد لكلوريد NR.

قيد مهم

ارتفاع أحد المؤشّرات الحيوية لا يُثبت تحسّن الطاقة أو الأداء أو الوقاية من المرض أو إبطاء الشيخوخة أو إطالة العمر. وتنطبق الدراسة على NR chloride وليس على ملح NR غير محدَّد.

التمويل وDOI والمصدر

برعاية صناعية من ChromaDex؛ ويُفصح عن علاقات الموظفين والاستشاريين في المقالة.

DOI: 10.1038/s41598-019-46120-z · السجل الأساسي ↗

A2018

التكميل المزمن بالنيكوتيناميد ريبوسيد جيد التحمّل ويرفع NAD+ لدى البالغين الأصحاء متوسطي العمر وكبار السن

التصميم
تجربة تقاطعية عشوائية مزدوجة التعمية مضبوطة بدواء وهمي
الفئة المدروسة
24 بالغًا سليمًا تتراوح أعمارهم بين 55 و79 عامًا ممن أكملوا التجربة
الشكل المدروس
Nicotinamide riboside chloride
الجرعة · المدة
500 mg مرّتين يوميًا، أي ما يعادل 1,000 mg/day · 6 أسابيع لكل فترة تدخّل
النتيجة
NAD+ في خلايا PBMC، وضغط الدم، وتيبّس الشرايين، والمقاييس الأيضية، وتكوين الجسم، والوظيفة البدنية
النتيجة المُبلَّغ عنها

ارتفع NAD+ في خلايا PBMC بنحو 60% مقارنةً بالدواء الوهمي. وكانت نتائج ضغط الدم وتيبّس الشرايين استكشافية ولم تبقَ ذات دلالة بعد تصحيح التعدّدية. ولم يتحسّن تكوين الجسم ولا ضبط سكر الدم ولا الوظيفة الحركية ولا القدرة على التمرين الهوائي.

ما الذي يدعمه

يدعم تأثيراً على مؤشّر NAD+ الحيوي لدى البشر، لكن ليس ادّعاءً واسعاً بشأن القلب والأوعية أو الأيض أو الأداء البدني.

قيد مهم

تجربة متقاطعة صغيرة وقصيرة. ولا يجوز الترويج للإشارات القلبية الوعائية الاستكشافية بوصفها منافع ثابتة.

التمويل وDOI والمصدر

تُبلغ الدراسة عن تمويل عام ومادة دراسة مقدَّمة من ChromaDex، مع الإفصاح عن علاقات الباحثين ذات الصلة في المقالة.

DOI: 10.1038/s41467-018-03421-7 · السجل الأساسي ↗

B2019

Nicotinamide Riboside يعزّز مُستقلَبات NAD+ في العضلات الهيكلية البشرية المتقدّمة في العمر ويُحدث بصمات نسخية ومضادة للالتهاب

التصميم
تجربة تقاطعية عشوائية مزدوجة التعمية مضبوطة بدواء وهمي
الفئة المدروسة
12 رجلًا مسنًّا، بمتوسّط عمر يبلغ قرابة 75 عامًا
الشكل المدروس
Nicotinamide riboside chloride
الجرعة · المدة
1,000 mg/day · 21 يومًا
النتيجة
مُستقلَبات NAD+ في العضلات، والمؤشرات الالتهابية، والطاقة الحيوية الميتوكوندرية، والوظيفة الأيضية للجسم بأكمله
النتيجة المُبلَّغ عنها

تغيّرت المُستقلَبات المرتبطة بـ NAD في العضلات وانخفضت سيتوكينات التهابية مختارة، لكن لم تتحسّن الطاقة الحيوية الميتوكوندرية ولا الوظيفة الأيضية للجسم بأكمله.

ما الذي يدعمه

تُظهر ارتباطاً قصير الأمد بالهدف في عضلات الذكور الأكبر سناً دون إثبات منفعة أيضية وظيفية.

قيد مهم

دراسة صغيرة جدًا وقصيرة وذكورية بالكامل. التغيّرات الجزيئية والسيتوكينية لا تعادل نتيجة سريرية.

التمويل وDOI والمصدر

الدعم العام والمرتبط بالصناعة أو توريد المواد مُفصَح عنه في المقال؛ راجِع الإفصاح الكامل عند عرض هذه الدراسة.

DOI: 10.1016/j.celrep.2019.07.043 · السجل الأساسي ↗

A2018

دراسة سريرية عشوائية مضبوطة بدواء وهمي حول nicotinamide riboside لدى رجال يعانون من السمنة: السلامة، وحساسية الإنسولين، والتأثيرات المُحرِّكة للدهون

التصميم
تجربة عشوائية مزدوجة التعمية مضبوطة بدواء وهمي
الفئة المدروسة
40 رجلًا يعانون من السمنة ومقاومة الإنسولين
الشكل المدروس
Nicotinamide riboside chloride
الجرعة · المدة
2,000 mg/day · 12 أسبوعًا
النتيجة
حساسية الإنسولين، وأيض الغلوكوز، وإنفاق الطاقة، وتكوين الجسم، والسلامة
النتيجة المُبلَّغ عنها

بدا NR جيّد التحمّل لكنه لم يحسّن حساسية الإنسولين أو أيض الغلوكوز أو إنفاق الطاقة أو تكوين الجسم مقارنةً بالدواء الوهمي.

ما الذي يدعمه

يوفّر أدلة بشرية سلبية مهمة على النتائج ولا يدعم ادعاءات تحسُّن الأيض.

قيد مهم

مقتصرة على رجال يعانون من السمنة ومقاومة الإنسولين، واستخدمت كلوريد NR بجرعة دراسية عالية، ولا يمكنها تحديد التوجّهات النهائية لمنتج NRHM المقصود من Nutrae.

التمويل وDOI والمصدر

قدّمت ChromaDex مادة دراسة NR؛ راجع المقالة للاطّلاع على الإفصاحات الكاملة عن التمويل وتضارب المصالح.

DOI: 10.1093/ajcn/nqy132 · السجل الأساسي ↗

B2026

التأثير التفاضلي لثلاثة معزّزات مختلفة لـ NAD+ على NAD الدوراني والأيض الميكروبي لدى البشر

التصميم
دراسة مؤشرات حيوية عشوائية مفتوحة التسمية مضبوطة بدواء وهمي
الفئة المدروسة
65 بالغًا سليمًا في تحليل النيّة في المعالجة المعدَّل؛ تلقّى 16 منهم NR
الشكل المدروس
Nicotinamide riboside
الجرعة · المدة
1,000 mg/day · 14 يومًا
النتيجة
NAD⁺ في الدم الكامل والقابلية للتحمّل قصيرة المدى
النتيجة المُبلَّغ عنها

تضاعف NAD⁺ في الدم الكامل تقريبًا. وأُبلِغ عن فرق NR مقابل الدواء الوهمي بمقدار 49.4 ميكرومول لكل لتر مع فاصل ثقة 95% من 39.5 إلى 59.3. وحُكم على حالة واحدة من انخفاض ضغط الدم بأنها على الأرجح مرتبطة بـ NR.

ما الذي يدعمه

يؤكّد الارتباط قصير المدى بالهدف في NAD+ الدم لكنه لا يُثبت فائدة وظيفية.

قيد مهم

دراسة قصيرة مفتوحة التسمية للمؤشرات الحيوية، بمجموعة فرعية صغيرة تتناول NR ودون تقييم للنتائج على المدى الطويل.

التمويل وDOI والمصدر

دراسة صناعية أُجريت بمشاركة Nestle Research؛ وتظهر الانتماءات والإفصاحات ذات الصلة في المقالة.

DOI: 10.1038/s42255-025-01421-8 · السجل الأساسي ↗

C2026

مستويات NAD+ في الدم الكامل لدى البشر لا تتغيّر مع العمر أو تدخّلات نمط الحياة

التصميم
تحليل عبر سبع مجموعات بشرية مستقلة
الفئة المدروسة
مشاركون من سبع مجموعات تشمل سياقات رصدية وتدخّلية
الشكل المدروس
لا ينطبق على تحليل الارتباط بالعمر؛ فقد استُخدم NR في مجموعات التدخّل
الجرعة · المدة
متفاوتة حسب المجموعة · متفاوتة حسب المجموعة
النتيجة
NAD⁺ في الدم الكامل بالنسبة إلى العمر ونمط الحياة ومكمّل NR
النتيجة المُبلَّغ عنها

كان NAD⁺ في الدم الكامل مستقرًا نسبيًا عبر العمر ونمط الحياة لكنه تغيّر بعد مكمّل NR.

ما الذي يدعمه

يستجيب NAD⁺ في الدم الكامل لـ NR، لكن الأدلة الحالية لا تُثبته كمؤشر مُصادَق عليه للعمر البيولوجي.

قيد مهم

لا يمكن للتحليلات عبر الأتراب أن تُثبت أن زيادة NAD+ في الدم الكامل تُنتج فائدة صحية أو فائدة لطول العمر.

التمويل وDOI والمصدر

تتضمن قائمة المؤلفين انتماءات مؤسسية وصناعية؛ استخدم إفصاح المقالة الكامل مع أي عرض تفصيلي.

DOI: 10.1038/s42255-026-01537-5 · السجل الأساسي ↗

A2020

مكملة Nicotinamide riboside تُغيّر تكوين الجسم وتركيزات أسيتيل كارنيتين في العضلات الهيكلية لدى البشر الأصحّاء المصابين بالسمنة

التصميم
تجربة تقاطعية عشوائية مزدوجة التعمية مضبوطة بدواء وهمي
الفئة المدروسة
13 رجلًا وامرأة أصحّاء يعانون من زيادة الوزن أو السمنة
الشكل المدروس
Nicotinamide riboside chloride
الجرعة · المدة
1,000 mg/day · 6 أسابيع
النتيجة
حساسية الإنسولين، ووظيفة الميتوكوندريا، وتكوين الجسم، ومعدّل الأيض أثناء النوم، وأسيتيل كارنيتين العضلات الهيكلية
النتيجة المُبلَّغ عنها

لم تتحسّن حساسية الإنسولين ووظيفة الميتوكوندريا مقارنةً بالدواء الوهمي. وأُبلغ عن تغيّرات طفيفة في الكتلة الخالية من الدهون ومعدّل الأيض أثناء النوم وأسيتيل كارنيتين العضلات الهيكلية.

ما الذي يدعمه

لا يدعم ادعاءات أيضية أو وظيفية للميتوكوندريا واسعة النطاق لـ NR chloride؛ تظل الإشارات الثانوية الصغيرة استكشافية.

قيد مهم

13 مشاركاً فقط، وستة أسابيع، وعدة قياسات ثانوية. ولا تُثبت النتائج فائدة وظيفية عامة.

التمويل وDOI والمصدر

تمويل عام وجامعي مع مواد مُوردة من ChromaDex؛ الإفصاحات مذكورة في المقال.

DOI: 10.1093/ajcn/nqaa072 · السجل الأساسي ↗

A2024

Nicotinamide riboside لمرض الشرايين الطرفية: تجربة NICE السريرية العشوائية

التصميم
تجربة عشوائية مزدوجة التعمية مضبوطة بدواء وهمي بمجموعات متوازية
الفئة المدروسة
90 بالغًا مصابًا بمرض الشرايين الطرفية
الشكل المدروس
Nicotinamide riboside chloride
الجرعة · المدة
1,000 mg/day · 6 أشهر
النتيجة
مسافة المشي في ست دقائق، والحالة الوظيفية، والسلامة
النتيجة المُبلَّغ عنها

تحسّنت مسافة المشي في ست دقائق بفارق بين المجموعتين قدره 17.6 متر. ولم يُضِف تناوله المشترك مع الريسفيراترول أي منفعة إضافية.

ما الذي يدعمه

يوفّر إشارة نتيجة وظيفية إيجابية في مجموعة مصابة بمرض، وليس دليلًا على العافية العامة أو الشيخوخة الصحية.

قيد مهم

مجموعة سكانية خاصة بمرض محدد ذات قصور وظيفي مثبت، وغير قابلة للتعميم على البالغين الأصحاء الباحثين عن فوائد العافية العامة.

التمويل وDOI والمصدر

بتمويل من National Institutes of Health؛ مواد الدراسة مقدَّمة من ChromaDex. تُذكر الإفصاحات في المقالة.

DOI: 10.1038/s41467-024-49092-5 · السجل الأساسي ↗

B2022

دراسة NADPARK: تجربة معشّاة من المرحلة الأولى لمكمّل نيكوتيناميد ريبوسايد في داء باركنسون

التصميم
تجربة المرحلة I عشوائية مزدوجة التعمية مضبوطة بدواء وهمي
الفئة المدروسة
30 مريضًا مصابًا بمرض باركنسون المبكّر
الشكل المدروس
Nicotinamide riboside chloride
الجرعة · المدة
1,000 mg/day · 30 يومًا
النتيجة
مستويات NAD+ الدماغية المقاسة بواسطة 31P-MRS ومقاييس التقييم السريري
النتيجة المُبلَّغ عنها

ازداد NAD+ الدماغي لدى مجموعة فرعية من المشاركين ذوي مستويات خط أساس متفاوتة. ولوحظت إشارات تحسّن سريري طفيفة على مقاييس تقييم استكشافية.

ما الذي يدعمه

يوفّر أدلة أوّلية على ارتباط الهدف الدماغي؛ ولا يُثبت تأثيرًا مُعدِّلًا للمرض.

قيد مهم

صغيرة وقصيرة وخاصة بمرض معيّن واستكشافية. وتتطلب الإشارات السريرية تأكيداً في تجارب أكبر وأطول.

التمويل وDOI والمصدر

مادة الدراسة مقدَّمة من ChromaDex؛ وأُفصح عن تمويل عام ومؤسسي.

DOI: 10.1016/j.cmet.2022.02.001 · السجل الأساسي ↗

A2023

Nicotinamide riboside وpterostilbene يقلّلان مؤشرات الالتهاب الكبدي في NAFLD: تجربة سريرية مزدوجة التعمية ومضبوطة بالدواء الوهمي

التصميم
تجربة عشوائية مزدوجة التعمية مضبوطة بدواء وهمي
الفئة المدروسة
111 بالغًا مصابًا بمرض الكبد الدهني غير الكحولي
الشكل المدروس
Nicotinamide riboside chloride مقترنًا بـ pterostilbene (NRPT)
الجرعة · المدة
تركيبات NR/pterostilbene بمقدار 250/50 mg أو 500/100 mg يوميًا · 6 أشهر
النتيجة
نسبة الدهون الكبدية وإنزيمات الكبد والمؤشرات الأيضية
النتيجة المُبلَّغ عنها

لم تتحسّن نقطة النهاية الأولية المتعلقة بدهون الكبد مقارنةً بالدواء الوهمي. وأُبلغ عن إشارات ثانوية لـ ALT وGGT في مجموعة الجرعة الأدنى فقط.

ما الذي يدعمه

لا يدعم ادعاء خفض دهون الكبد لـ NR؛ تتطلّب الإشارات الثانوية لإنزيمات الكبد تأكيداً.

قيد مهم

منتج مركّب (NRPT)، وليس NR وحده؛ مجموعة سكانية خاصة بمرض معيّن ونتائج ثانوية فقط.

التمويل وDOI والمصدر

بتمويل من University of Michigan ومصادر أخرى؛ قدّمت ChromaDex مواد الدراسة.

DOI: 10.1002/hep.32778 · السجل الأساسي ↗

السلامة والحدود

ما الذي يدعمه السجل الحالي.

كان NR chloride جيّد التحمّل بوجه عام في الدراسات البشرية القصيرة. أما الاستخدام على المدى الأطول والآثار الضارة غير الشائعة وجسر السلامة إلى NRHM فأقل يقينًا.

  • كانت معظم التجارب قصيرة ولم تُصمّم للكشف عن الآثار الضارة غير الشائعة.
  • يتطلّب الحمل والإرضاع وتناول الأدوية والحالات الطبية والجراحة المقرَّرة مشورة طبية مؤهَّلة.
المراجعات والسياق التنظيمي 3
مراجعة نقدية للأدلة البشرية

ما المعروف حقًا عن آثار مكمّل نيكوتيناميد ريبوسايد لدى البشر

مراجعة نقدية سردية لـ 25 مقالًا بشريًا؛ مفيدة للسياق لكنها ليست بديلًا عن التجارب الأساسية.

المصدر ↗

رأي تنظيمي بشأن السلامة

رأي EFSA حول سلامة nicotinamide riboside chloride كغذاء جديد

قيّمت EFSA سلامة NR chloride حتى 300 mg/day للبالغين الأصحاء، باستثناء الحوامل والمرضعات، ضمن الاستخدامات المقيَّمة. هذا ليس استنتاجاً حول الفعالية، ولا يقيّم NRHM، ولا يحدد إرشادات Nutrae النهائية.

DOI: 10.2903/j.efsa.2019.5775 · المصدر ↗

استجابة GRAS في الولايات المتحدة

خطاب رد وكالة FDA على إشعار GRAS رقم 635

لم تكن لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أي استفسارات بشأن استنتاج المُخطِر حول تصنيف GRAS لاستخدامات محددة كأغذية تقليدية كمصدر لفيتامين B3. وهذا ليس موافقة من FDA ولا موافقة على مكمّل غذائي ولا إثباتاً للفعالية.

المصدر ↗

01
مونوغراف المكوّن

كالسيوم ألفا-كيتوغلوتارات

لا تزال الأدلة البشرية المباشرة حول الشيخوخة الصحية أوّلية. تستخدم الدراسات البشرية المنشورة جرعات أو مجموعات سكانية مختلفة جوهرياً أو تصاميم غير مضبوطة، في حين لم تُنشَر بعد نتائج الدراسات العشوائية المسجَّلة حول الشيخوخة الصحية.

صفحة المنتج
صورة تطويرية لمنتج Nutrae Calcium Alpha-Ketoglutarate
المنتج المُخطَّط له
كبسولة
250 mg لكل كبسولة
الاستخدام اليومي
يُستخدم وفقًا للملصق النهائي المعتمد
نشط
كالسيوم ألفا-كيتوغلوتارات

قيم قيد التطوير؛ المُلصَق النهائي المعتمَد هو المرجع عند الإطلاق.

موقف الأدلة الحالي

تستخدم الدراسات البشرية لـ calcium alpha-ketoglutarate تركيبات وجرعات ومجموعات سكانية وتصاميم مختلفة. ولا تختبر أي دراسة مكتملة كبسولة Nutrae المخطّط لها.

حدود المنتج النهائي

أبحاث المكوّن لا تُثبت نتيجة لكبسولة Nutrae النهائية. وستكون مواصفات المنتج النهائي والملصق هما المرجع عند الإطلاق.

الأبحاث البشرية

ما الذي قاسته الدراسات.

5 سجلّات في هذه المراجعة

A2007

Alpha-ketoglutarate يخفض مستويات المصل من الببتيد الطرفي‑C المتصالب لكولاجين النوع الأول لدى نساء بعد سنّ اليأس مصابات بنقص كثافة العظام: دراسة على مدى ستة أشهر

التصميم
تجربة عشوائية مزدوجة التعمية بمجموعات متوازية
الفئة المدروسة
76 امرأة بعد سنّ اليأس مصابات بنقص كثافة العظام
الشكل المدروس
كالسيوم ألفا-كيتوغلوتارات مقارنةً بالكالسيوم وحده
الجرعة · المدة
قرابة 6 g/day من alpha-ketoglutarate إضافةً إلى 1.68 g/day من الكالسيوم · 6 أشهر
النتيجة
مؤشر ارتشاف العظم CTX وكثافة المعادن في العظم
النتيجة المُبلَّغ عنها

انخفض CTX، بما في ذلك انخفاض مُبلَّغ عنه بنسبة 37% عند 24 أسبوعًا. ازدادت كثافة المعادن في العظم عن خط الأساس، لكن الفرق بين المجموعتين لم يكن ذا دلالة إحصائية.

ما الذي يدعمه

يوفّر أدلة بشرية لمؤشر حيوي لتجدُّد العظام بجرعة عالية في مجموعة محدَّدة مصابة بنقص كثافة العظام، وليس دليلًا على الشيخوخة الصحية أو توجّهات Nutrae المستقبلية.

قيد مهم

كانت جرعة ألفا كيتوغلوتارات أعلى بكثير من الكمية المخطّطة لكل كبسولة لدى Nutrae، كما تختلف الفئة السكانية والنتيجة عن الاستخدام المقصود للعافية العامة.

التمويل وDOI والمصدر

معلومات التمويل وتضارب المصالح غير متوفّرة في ملخّص PubMed؛ تحقّق من إفصاح المقالة الكاملة قبل أي عرض عام مفصّل.

DOI: 10.1024/0300-9831.77.2.89 · السجل الأساسي ↗

B1990

تأثير ornithine alpha-ketoglutarate وornithine hydrochloride وcalcium alpha-ketoglutarate على أنماط الأحماض الأمينية والهرمونات في البلازما لدى أشخاص أصحّاء

التصميم
دراسة بشرية صغيرة للتحميل الفموي والأيض
الفئة المدروسة
6 رجال أصحّاء صائمين
الشكل المدروس
كالسيوم ألفا-كيتوغلوتارات
الجرعة · المدة
جرعة فموية واحدة 3.6 g · فترة أخذ عينات لجرعة واحدة
النتيجة
قياسات alpha-ketoglutarate في البلازما والقياسات الأيضية المرتبطة بها
النتيجة المُبلَّغ عنها

وثّقت الدراسة التعرّض الأيضي الجهازي بعد إعطاء Ca-AKG فموياً.

ما الذي يدعمه

يدعم التعرّض الفموي عند جرعة واحدة عالية، وليس فعالية سريرية.

قيد مهم

ستة رجال فقط، وجرعة واحدة، ولا نتيجة تتعلق بالعافية أو الوظيفة أو المدى الطويل.

التمويل وDOI والمصدر

معلومات التمويل وتضارب المصالح غير متوفّرة في ملخّص PubMed.

DOI: 10.1080/07315724.1990.10720343 · السجل الأساسي ↗

C2021

Rejuvant، تركيبة مركّبة يُحتمل أن تطيل العمر تحتوي على ألفا كيتوغلوتارات وفيتامينات، حقّقت انخفاضًا بمعدل 8 سنوات في العمر البيولوجي، بعد استخدام بمتوسط 7 أشهر، في اختبار مَثْيَلة الحمض النووي TruAge DNA

التصميم
تحليل رجعي غير مضبوط قبل وبعد
الفئة المدروسة
42 مستخدمًا اختاروا أنفسهم لمنتج احتكاري متعدّد المكوّنات
الشكل المدروس
كالسيوم ألفا-كيتوغلوتارات مع فيتامينات A أو D الخاصة بالجنس
الجرعة · المدة
نظام منتج خاص · بمتوسط 7 أشهر تقريبًا
النتيجة
تقدير تجاري لعمر مِثيلة الـ DNA
النتيجة المُبلَّغ عنها

أبلغ التحليل عن انخفاض متوسط قدره نحو ثماني سنوات في تقدير العمر المختار المعتمد على مثيلة الحمض النووي (DNA). ويأتي هذا الناتج من تحليل استرجاعي غير مضبوط لمنتج احتكاري متعدد المكوّنات (Rejuvant) ولا يمكن عزوه إلى Ca-AKG وحده.

ما الذي يدعمه

ارتباط استكشافي غير مضبوط لا يمكنه إثبات السببية، ولا يمكنه فصل Ca-AKG عن المكوّنات الأخرى، ولا ينبغي وصفه بأنه عكس مثبَت للشيخوخة.

قيد مهم

لا مجموعة ضبط عشوائية، ومشاركون اختاروا أنفسهم، ومنتج متعدد المكوّنات، ونقطة نهاية تعتمد ساعة تجارية، وتضارب مصالح تجاري كبير. وهذا ليس دليلاً على عكس الشيخوخة. وكثيراً ما يُقتبس الرقم البارز '8-year' خارج سياقه — فهو ينطبق فقط على هذه الدراسة غير المضبوطة تحديداً وليس على Ca-AKG بوجه عام.

التمويل وDOI والمصدر

أفصح المؤلفون عن أدوار أو مصالح تجارية متعلقة بمنتج Rejuvant وشركة Ponce de Leon Health.

DOI: 10.18632/aging.203736 · السجل الأساسي ↗

P2023

مكمّلات Alpha-ketoglutarate والعُمر البيولوجي لدى بالغين في منتصف العمر: بروتوكول تجربة ABLE العشوائية المضبوطة

التصميم
بروتوكول تجربة عشوائية مضبوطة بدواء وهمي؛ النتائج غير منشورة
الفئة المدروسة
120 بالغاً مُخطَّط لهم تتراوح أعمارهم بين 40 و60 عاماً
الشكل المدروس
ألفا كيتوغلوتارات الكالسيوم بطيء التحرر
الجرعة · المدة
1,000 mg/day · 6 أشهر إضافةً إلى 3 أشهر من المتابعة
النتيجة
مقاييس عُمر مَثْيَلة الحمض النووي DNA الأساسية مع نتائج سريرية ووظيفية إضافية
النتيجة المُبلَّغ عنها

يُدرج السجل التجربة على أنها نشطة، غير مفتوحة للتجنيد، مع اكتمال متوقّع في يناير 2027. ولم تُنشر أي نتائج علناً حتى تاريخ 2026-07-18.

ما الذي يدعمه

يُظهر بحثًا سريريًا نشطًا، وليس دليلاً على الفائدة.

قيد مهم

لا يمكن للبروتوكول أن يدعم ادعاءً بالفعالية. فحالة التجنيد وتواريخ الإكمال قابلة للتغيّر، ومنتج الدراسة ذو الإطلاق المستدام لا يطابق تلقائيًا كبسولة Nutrae المخطَّط لها.

التمويل وDOI والمصدر

معلومات التمويل والجهة الراعية مدرَجة في البروتوكول والسجل؛ لا يجوز استنتاج أي نتيجة تجارية قبل النشر.

DOI: 10.1007/s11357-023-00813-6 · السجل الأساسي ↗

P2025

تقييم فعالية Calcium alpha-Ketoglutarate (AKG-Ca) في تحسين الشيخوخة البشرية

التصميم
تجربة مسجَّلة عشوائية رباعية التعمية مضبوطة بدواء وهمي؛ النتائج غير منشورة
الفئة المدروسة
بالغون مُلتحقون بدراسة سريرية مسجَّلة
الشكل المدروس
كالسيوم ألفا-كيتوغلوتارات
الجرعة · المدة
2,000 mg/day · 12 أسبوعًا
النتيجة
مقياس PhenoAge الأساسي مع نتائج إضافية متعلقة بالشيخوخة
النتيجة المُبلَّغ عنها

لم تُنشَر أي نتائج علناً في سجل التجارب حتى تاريخ 2026-07-18.

ما الذي يدعمه

تُظهر بحثاً جارياً فقط ولا يمكنها دعم أي ادّعاء بمنفعة عامة.

قيد مهم

معلومات السجل ليست نتيجة فعالية، ولا يمكن لجرعتها وملف إطلاقها تحديد توجّهات Nutrae النهائية.

التمويل وDOI والمصدر

استخدم حقول الراعي والمموّل الحالية في السجل عند توفّر النتائج.

السجل الأساسي ↗

السلامة والحدود

ما الذي يدعمه السجل الحالي.

لا تزال بيانات السلامة طويلة المدى للمكمّلات لدى البالغين الأصحّاء محدودة. كما يضيف Ca-AKG كالسيوم، لذا فإن إجمالي المتناوَل من الكالسيوم والسياق الطبي الفردي أمران مهمّان.

  • تستخدم الدراسات البشرية جرعات ومجموعات سكانية مختلفة ولا تثبت السلامة طويلة الأمد.
  • على الأشخاص المصابين بحالات في الكلى أو في توازن الكالسيوم، أو الذين يتناولون أدوية، أو المقبلين على جراحة مقرَّرة، أن يطلبوا مشورة طبية مؤهَّلة.
المراجعات والسياق التنظيمي 1
مراجعة الأدلة البشرية

مكمّلات Alpha-ketoglutarate الغذائية لتحسين الصحة لدى البشر

مراجعة سياقية تؤكّد على محدودية قاعدة الأدلة البشرية المباشرة؛ وهي لا تُثبت صحة جرعة أو تركيبة محددة من Nutrae.

المصدر ↗

03
مونوغراف المكوّن

يوروليثين أ

لدى Urolithin A عدة تجارب بشرية عشوائية، مع إشارات مختارة لقوة العضلات والتحمّل والتعرّض. ولم تكن عدة نتائج وظيفية أولية ذات دلالة، وتبقى الأدلة المجمّعة الأحدث منخفضة اليقين، واستخدمت التجارب الرئيسية تركيبات خاصة.

صفحة المنتج
صورة تطويرية لمنتج Nutrae Urolithin A
المنتج المُخطَّط له
كبسولة
250 mg لكل كبسولة
الاستخدام اليومي
يُستخدم وفقًا للملصق النهائي المعتمد
نشط
يوروليثين أ

قيم قيد التطوير؛ المُلصَق النهائي المعتمَد هو المرجع عند الإطلاق.

موقف الأدلة الحالي

استخدمت الدراسات البشرية تركيبات محددة من Urolithin A وأبلغت عن نتائج متفاوتة خاصة بكل دراسة. وهي لا تختبر كبسولة Nutrae المخطّط لها.

حدود المنتج النهائي

استخدمت التجارب الرئيسية تركيبات خاصة. تساوي الملّيغرامات الاسمية لا يُثبت تساوي التعرّض أو التكافؤ السريري لكبسولة Nutrae النهائية.

الأبحاث البشرية

ما الذي قاسته الدراسات.

12 سجلًّا في هذه المراجعة

B2022

يتجاوز التزويد المباشر بـ Urolithin A قيود التعرّض الغذائي وتباين ميكروبيوم الأمعاء لدى البالغين الأصحاء لتحقيق مستويات متسقة عبر المجموعة السكانية

التصميم
دراسة تعرّض متقاطعة أحادية المركز، عشوائية، مفتوحة التسمية، ذات فترتين
الفئة المدروسة
100 بالغ سليم تتراوح أعمارهم بين 18 و80 عامًا
الشكل المدروس
منتج غذائي خاص يحتوي على Urolithin A
الجرعة · المدة
500 mg من Urolithin A المباشر مقابل قرابة 240 mL من عصير الرمّان · التعرّض لجرعة واحدة مع أخذ عيّنات على مدى 24 ساعة بعد كل فترة تقاطع
النتيجة
التعرّض للـ Urolithin A المُتداوَل ومقترناته؛ حالة المُنتِج الغذائي
النتيجة المُبلَّغ عنها

كان لدى اثني عشر بالمئة مستوى قابل للكشف من غلوكورونيد UA المنتشر عند خط الأساس. وكان نحو 40% من ذوي التحويل المرتفع بعد 24 ساعة من عصير الرمان، بينما أنتج تناول 500 mg من UA المباشر تعرّضًا خلال 24 ساعة أعلى بأكثر من ستة أضعاف مقارنةً بالعصير.

ما الذي يدعمه

أنتجت الجرعات المباشرة تعرّضاً مقيساً أكثر اتساقاً مقارنةً بالاعتماد على تحويل السلائف الغذائية في هذه الدراسة.

قيد مهم

التعرّض ليس نتيجة صحية سريرية. استخدمت الدراسة تركيبة خاصة ولا تُثبت التكافؤ مع كبسولة Nutrae المخطَّط لها.

التمويل وDOI والمصدر

كان منتج الدراسة Mitopure وكان عدة مؤلفين منتمين إلى مطوّره؛ راجع إفصاحات المقالة.

DOI: 10.1038/s41430-021-00950-1 · السجل الأساسي ↗

B2019

منشّط الالتهام الذاتي للميتوكوندريا urolithin A آمن ويُحدث بصمة جزيئية لتحسّن صحة الميتوكوندريا والصحة الخلوية لدى البشر

التصميم
دراسة المرحلة 1 عشوائية مزدوجة التعمية مضبوطة بدواء وهمي
الفئة المدروسة
60 بالغًا مسنًّا سليمًا قليل الحركة
الشكل المدروس
تركيبة urolithin A خاصة
الجرعة · المدة
جرعات مفردة من 250 إلى 2,000 mg وجرعات متكررة 250 أو 500 أو 1,000 mg/day · مرحلة الجرعة المفردة ومرحلة الجرعات المتكررة على مدى 28 يوماً
النتيجة
السلامة والحرائك الدوائية والأسيل كارنيتين والمؤشرات الحيوية الجزيئية للعضلات
النتيجة المُبلَّغ عنها

لم يُبلَّغ عن أي أحداث سلبية خطيرة أو أحداث غير خطيرة مرتبطة بالمنتج، ولا عن تغيّرات مخبرية ذات دلالة سريرية. وكانت التركيبة الخاصة المدروسة متاحة حيوياً؛ وقد غيّرت جرعتا 500 و1,000 mg/day مقاييس مختارة من الأسيل كارنيتين والمقاييس الجزيئية للعضلات.

ما الذي يدعمه

يدعم التوافر الحيوي قصير الأمد والتحمّل ونشاط المؤشرات الحيوية للتركيبة الاحتكارية المدروسة.

قيد مهم

دراسة مؤشرات حيوية من المرحلة الأولى، لا تجربة فعالية وظيفية أو تجربة لطول العمر. وهي لا تُثبت التكافؤ الحيوي لكبسولة Nutrae النهائية.

التمويل وDOI والمصدر

بتمويل من Amazentis، مع الإفصاح في المقالة عن علاقات موظفي الشركة أو المساهمين.

DOI: 10.1038/s42255-019-0073-4 · السجل الأساسي ↗

A2022

تأثير التزويد بـ Urolithin A على تحمّل العضلات وصحة الميتوكوندريا لدى كبار السن: تجربة سريرية عشوائية

التصميم
تجربة عشوائية مزدوجة التعمية مضبوطة بدواء وهمي
الفئة المدروسة
66 بالغًا تتراوح أعمارهم بين 65 و90 عامًا
الشكل المدروس
تركيبة urolithin A خاصة
الجرعة · المدة
1,000 mg/day · 4 أشهر
النتيجة
مسافة المشي في ست دقائق، وأقصى إنتاج للـ ATP، والتحمّل العضلي، والمؤشرات الحيوية
النتيجة المُبلَّغ عنها

لم تكن نتائج المشي في ست دقائق وأقصى إنتاج للـ ATP الأولية أفضل بدلالة من الدواء الوهمي. وتحسّنت مقاييس مختارة للتحمّل العضلي مقارنةً بالدواء الوهمي عند شهرين، لكن ليس باتساق عند أربعة أشهر بسبب تحسّن مجموعة الدواء الوهمي. وتحسّنت بعض المؤشرات الحيوية.

ما الذي يدعمه

يوفّر إشارات أوّلية مختارة على التحمُّل والمؤشرات الحيوية دون إثبات النتائج الوظيفية الأساسية.

قيد مهم

تجربة صغيرة، وكان جميع المشاركين من ذوي البشرة البيضاء، وحدث اضطراب مرتبط بكوفيد، وتتطلب نتائج ثانوية إيجابية مختارة تأكيداً.

التمويل وDOI والمصدر

بتمويل من Amazentis، مع الإفصاح عن تضارب مصالح المؤلفين المرتبط بالشركة.

DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2021.44279 · السجل الأساسي ↗

A2022

Urolithin A يحسّن قوة العضلات وأداء التمارين والمؤشرات الحيوية لصحة الميتوكوندريا في تجربة عشوائية على بالغين في منتصف العمر

التصميم
تجربة عشوائية مزدوجة التعمية مضبوطة بدواء وهمي
الفئة المدروسة
88 بالغًا سليمًا في منتصف العمر يعانون من زيادة الوزن خضعوا للتوزيع العشوائي؛ أكمل 79
الشكل المدروس
تركيبة urolithin A خاصة
الجرعة · المدة
500 أو 1,000 mg/day · 4 أشهر
النتيجة
الطاقة القصوى، وقوة العضلات، والمشي، والقدرة الهوائية، والمؤشرات الحيوية للميتوكوندريا
النتيجة المُبلَّغ عنها

لم تتحسّن نتيجة ذروة القدرة الأولية بشكل ذي دلالة. وتحسّن متوسط عزم أوتار الركبة بنحو 12% مع 500 mg و9.8% مع 1,000 mg مقارنةً بالدواء الوهمي، وتحسّن أقصى عزم انثناء بنحو 10.6% و10.5%. أما النتائج الأوسع للعضلة رباعية الرؤوس وقبضة اليد والمشي والأداء الهوائي فكانت في معظمها غير ذات دلالة بين المجموعتين.

ما الذي يدعمه

يدعم إشارات مختارة لقوة الطرف السفلي، وليس ادّعاءً واسعاً بشأن الأداء أو الوظيفة البدنية.

قيد مهم

كانت بعض النتائج الإيجابية نقاط نهاية ثانوية، وكانت العيّنة متواضعة، والتركيبة الاحتكارية المدروسة ليست مكافئة تلقائياً لكبسولة Nutrae.

التمويل وDOI والمصدر

بتمويل من Amazentis، مع الإفصاح عن تضارب مصالح المؤلفين المرتبط بالشركة.

DOI: 10.1016/j.xcrm.2022.100633 · السجل الأساسي ↗

A2024

تقييم آثار Urolithin A على تحمّل العضلات والقوة والالتهاب والإجهاد التأكسدي واستقلاب البروتين لدى الرياضيين الذكور الممارسين لتدريبات المقاومة: دراسة عشوائية مزدوجة التعمية خاضعة للتحكم بالغُفل مدتها 8 أسابيع

التصميم
دراسة مكمّلات عشوائية مضبوطة
الفئة المدروسة
20 رجلًا مدرَّبًا على تمارين المقاومة
الشكل المدروس
كبسولات تحتوي على مسحوق urolithin A مصدره Timeline Mitopure
الجرعة · المدة
1,000 mg/day · 8 أسابيع
النتيجة
مقاييس مختارة للقوة والتحمّل العضلي
النتيجة المُبلَّغ عنها

أبلغت الدراسة عن تحسّنات في نقاط نهاية مختارة للقوة والتحمّل.

ما الذي يدعمه

إشارة صغيرة خاصة بالرياضيين تتطلّب التكرار ولا ينبغي تعميمها على جميع البالغين.

قيد مهم

مجموعة صغيرة جدًا، ذكورية بالكامل، مُدرَّبة على المقاومة، ونقاط نهاية أداء متعددة.

التمويل وDOI والمصدر

استخدم إفصاحات التمويل وتضارب المصالح الكاملة الواردة في المقالة. تنص المنهجية على أن الكبسولات استخدمت مسحوق Urolithin A من مصدر Timeline Mitopure.

DOI: 10.1080/15502783.2024.2419388 · السجل الأساسي ↗

A2025

تقييم أثر التزويد بـ Urolithin A على أداء الجري والتعافي والمؤشرات الحيوية للميتوكوندريا لدى عدّائي المسافات الذكور عالي التدريب

التصميم
تجربة عشوائية مضبوطة بدواء وهمي
الفئة المدروسة
42 عدّاءً ذكرًا عالي التدريب
الشكل المدروس
تركيبة urolithin A خاصة
الجرعة · المدة
1,000 mg/day · 4 أسابيع
النتيجة
VO2max وأداء سباق 3,000 متر والجهد المُدرَك واستجابة كيناز الكرياتين
النتيجة المُبلَّغ عنها

لم يكن هناك تفاعل علاجي ذو دلالة بالنسبة إلى VO2max ولا تحسّن ذو دلالة في أداء سباق 3,000 متر. وكان الجهد المُدرَك واستجابة كيناز الكرياتين بعد السباق الزمني أقل في مجموعة Urolithin A.

ما الذي يدعمه

لا يدعم أداءً أسرع في السباق أو ارتفاع VO2max؛ الإشارات المختارة المتعلقة بالتعافي استكشافية وخاصة بالسياق.

قيد مهم

سياق قصير وشديد الخصوصية يقتصر على رياضيين نخبة من الذكور، مع قابلية محدودة للتعميم.

التمويل وDOI والمصدر

يُبلَّغ في المقالة عن التمويل والإفصاحات المتعلّقة بـ Amazentis.

DOI: 10.1007/s40279-025-02292-5 · السجل الأساسي ↗

B2025

تأثير مُحفِّز الالتهام الذاتي للميتوكوندريا urolithin A على التراجع المناعي المرتبط بالعمر: تجربة عشوائية محكومة بالدواء الوهمي

التصميم
تجربة إثبات المفهوم عشوائية مزدوجة التعمية مضبوطة بدواء وهمي
الفئة المدروسة
50 بالغًا سليمًا تتراوح أعمارهم بين 45 و70 عامًا
الشكل المدروس
تركيبة urolithin A خاصة
الجرعة · المدة
1,000 mg/day · 28 يومًا
النتيجة
تركيب الخلايا المناعية ووظيفتها والمؤشرات الحيوية الجزيئية
النتيجة المُبلَّغ عنها

تغيّرت مؤشرات حيوية مختارة للخلايا المناعية والوظيفية بعد تناول المكمّل الغذائي.

ما الذي يدعمه

أدلة قصيرة الأمد على المؤشرات الحيوية المناعية فقط؛ ولا تُظهر الوقاية من العدوى أو المرض أو علاجهما.

قيد مهم

دراسة قصيرة لإثبات المفهوم دون نتائج سريرية متعلقة بالعدوى أو المرض؛ وكانت بعض التحليلات استكشافية.

التمويل وDOI والمصدر

مموَّلة من Amazentis مع الإفصاح عن الارتباطات وتضارب المصالح مع الشركة.

DOI: 10.1038/s43587-025-00996-x · السجل الأساسي ↗

A2026

آثار التزويد بـ Urolithin A على نتائج صحة العضلات لدى البشر من التجارب العشوائية المحكومة

التصميم
مراجعة منهجية وتحليل تلوي للتجارب المعشّاة المضبوطة
الفئة المدروسة
5 تجارب عشوائية شملت 236 مشاركًا
الشكل المدروس
تركيبات Urolithin A المستخدمة عبر التجارب المشمولة، ومعظمها تركيبات خاصة
الجرعة · المدة
متفاوتة عبر الدراسات المشمولة، وعمومًا ضمن 250 إلى 1,000 mg/day · تجارب قصيرة المدى تصل إلى نحو 4 أشهر
النتيجة
الأداء البدني، والقوة، والتحمّل، والنتائج المرتبطة بالميتوكوندريا
النتيجة المُبلَّغ عنها

لم يمكن تجميع سوى نتيجة اختبار المشي لست دقائق: فرق المتوسط 17.03 متر، وفاصل ثقة 95% من -5.33 إلى 39.40، وp=0.135، وI-squared 0%. أما إشارات القوة والتحمّل والمؤشرات الحيوية الأخرى فكانت غير متجانسة واستكشافية.

ما الذي يدعمه

قاعدة الأدلة البشرية الحالية صغيرة وقصيرة ومنخفضة اليقين؛ وهي لا تُثبت منفعة واسعة على الأداء البدني.

قيد مهم

خمس تجارب غير متجانسة فقط، وعيّنات صغيرة، ومُدد قصيرة، واعتماد كبير على تركيبات خاصة ممولة من الشركات.

التمويل وDOI والمصدر

كانت التجارب المكوّنة ممولة في معظمها من شركات؛ راجع إفصاحات المراجعة والتجارب الفردية.

السجل الأساسي ↗

P2024

URO-PRO: مكمّل Urolithin A قبل استئصال البروستاتا — تجربة عشوائية مضبوطة بدواء وهمي

التصميم
تجربة مسجَّلة عشوائية مضبوطة بدواء وهمي؛ النتائج غير منشورة
الفئة المدروسة
رجال مُقرّر لهم إجراء استئصال البروستاتا
الشكل المدروس
يوروليثين أ
الجرعة · المدة
محددة وفق البروتوكول · فترة تدخّل ما قبل الجراحة
النتيجة
مستويات UA في نسيج البروستاتا والمؤشرات الحيوية النسيجية
النتيجة المُبلَّغ عنها

قيد التجنيد؛ لا توجد نتائج منشورة علنًا حتى 2026-07-18.

ما الذي يدعمه

يوثّق بحثاً سريرياً نشطاً، وليس دليلاً على الفائدة.

قيد مهم

معلومات السجل ليست نتيجة فعالية. سياق جراحي خاص بمرض، وليس عافية عامة.

التمويل وDOI والمصدر

راجع سجل التجارب للاطلاع على المعلومات الحالية عن الراعي والممول.

السجل الأساسي ↗

P2026

مكمّل Urolithin A لدى الأشخاص الذين يتلقّون علاج مثبّطات نقاط التفتيش المناعية كخط أول

التصميم
تجربة عشوائية مضبوطة بدواء وهمي؛ النتائج غير منشورة
الفئة المدروسة
45 بالغاً مُخطَّط لهم يتلقّون علاجاً بمثبّطات نقاط التفتيش المناعية كخط أول
الشكل المدروس
يوروليثين أ
الجرعة · المدة
1,000 mg/day · قرابة 60 يومًا
النتيجة
المؤشرات الحيوية المناعية والورمية
النتيجة المُبلَّغ عنها

قيد التجنيد؛ لا توجد نتائج منشورة علنًا حتى 2026-07-18.

ما الذي يدعمه

يوثّق بحثاً سريرياً نشطاً، وليس دليلاً على الفائدة.

قيد مهم

سياق أورام خاص بمرض محدد. لا تتوفّر نتائج. لا يدعم ادعاءات العافية العامة.

التمويل وDOI والمصدر

راجع سجل التجارب للاطلاع على المعلومات الحالية عن الراعي والممول.

السجل الأساسي ↗

P2026

آثار Urolithin A على أيض الغلوكوز لدى البالغين الأصحاء بعمر 55 عاماً فأكثر

التصميم
تجربة عشوائية مضبوطة؛ النتائج غير منشورة
الفئة المدروسة
البالغون الأصحاء بعمر 55 عاماً فأكثر
الشكل المدروس
يوروليثين أ
الجرعة · المدة
1,000 mg/day · 8 أسابيع
النتيجة
أيض الغلوكوز والمؤشرات الحيوية الأيضية
النتيجة المُبلَّغ عنها

قيد التجنيد؛ لا توجد نتائج منشورة علنًا حتى 2026-07-18.

ما الذي يدعمه

يوثّق بحثاً سريرياً نشطاً، وليس دليلاً على الفائدة.

قيد مهم

معلومات السجل ليست نتيجة فعالية. لا توجد بيانات منشورة متاحة.

التمويل وDOI والمصدر

راجع سجل التجارب للاطلاع على المعلومات الحالية عن الراعي والممول.

السجل الأساسي ↗

P2025

Urolithin A والفيزيتين، منفردَين ومجتمعَين، للنوم والنتائج المرتبطة بالشيخوخة

التصميم
تجربة عشوائية مضبوطة؛ النتائج غير منشورة
الفئة المدروسة
بالغون مُلتحقون بدراسة مسجَّلة عن الشيخوخة
الشكل المدروس
أربع مجموعات: Urolithin A، fisetin، Urolithin A مع fisetin، أو الدواء الوهمي
الجرعة · المدة
UA 500 mg؛ فيزيتين 500 mg؛ UA 300 mg مع فيزيتين 200 mg؛ أو دواء وهمي · 12 أسبوعًا
النتيجة
جودة النوم والمقاييس المرتبطة بالشيخوخة
النتيجة المُبلَّغ عنها

قيد التجنيد؛ لا توجد نتائج منشورة علنًا حتى 2026-07-18.

ما الذي يدعمه

يوثّق بحثاً سريرياً نشطاً، وليس دليلاً على الفائدة.

قيد مهم

أذرع فاعلة متعدّدة، ولا تتوفّر نتائج، ولا يوجد أساس لادّعاء الفعالية.

التمويل وDOI والمصدر

راجع سجل التجارب للاطلاع على المعلومات الحالية عن الراعي والممول.

السجل الأساسي ↗

السلامة والحدود

ما الذي يدعمه السجل الحالي.

كان Urolithin A جيّد التحمّل عمومًا في دراسات بشرية صغيرة نسبيًا وقصيرة. وتبقى السلامة على المدى الأطول والآثار الجانبية غير الشائعة والتفاعلات الدوائية أقل يقينًا.

  • تأتي معظم بيانات السلامة البشرية من دراسات صغيرة وقصيرة تستخدم تركيبات خاصة (مسجّلة الملكية).
  • يتطلّب الحمل والإرضاع وتناول الأدوية والحالات الطبية والجراحة المقرَّرة مشورة طبية مؤهَّلة.
المراجعات والسياق التنظيمي 3
مراجعة منهجية

استهداف الشيخوخة بـ urolithin A لدى البشر: مراجعة منهجية

وجدت مراجعة أُجريت عام 2024 لخمس دراسات و250 مشاركًا سليمًا إشاراتٍ مختارة تتعلّق بالقوة والتحمّل، لكن دون فائدة ثابتة في القياسات الجسمية أو القلبية الوعائية أو الوظيفة البدنية العامة؛ وأُوصي بإجراء دراسات أطول.

DOI: 10.1016/j.arr.2024.102406 · المصدر ↗

استجابة GRAS في الولايات المتحدة

إشعار FDA GRAS رقم 791 لـ urolithin A

لم تكن لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أي استفسارات بشأن استنتاج المُخطِر حول تصنيف GRAS لاستخدامات محددة كأغذية تقليدية. وهذا ليس موافقة من FDA ولا موافقة على مكمّل غذائي ولا إثباتاً للفعالية ولا ترخيصاً إماراتياً.

المصدر ↗

التصنيف السويسري كغذاء جديد

تصنيف المكتب الفدرالي السويسري للسلامة الغذائية (FSVO) لـ urolithin A النقي كغذاء جديد

صنّفت السلطة السويسرية urolithin A النقي كغذاء جديد يتطلب ترخيصاً. لا تصف urolithin A بأنه معتمد على نطاق واسع في الاتحاد الأوروبي أو مرخّص عالمياً.

المصدر ↗

الحدّ الصادق

أدلة المكوّن ليست أدلة على المنتج النهائي.

دراسات المكوّن ليست تلقائيًا تجارب على منتج Nutrae النهائي. وتعتمد النتائج على الصورة الدقيقة والتركيبة والجرعة والفئة السكانية والمدة المدروسة.

مكمّل غذائي للبالغين. ليس بديلاً عن نظام غذائي متنوّع أو نمط حياة صحي. لا تتجاوز الجرعة اليومية المذكورة. اطلب استشارة طبية مؤهَّلة قبل الاستخدام في حال الحمل أو الرضاعة أو عند تناول أدوية أو إدارة حالة طبية أو التحضير لعملية جراحية. أوقف الاستخدام واطلب المشورة عند الاشتباه في حدوث تفاعل ضار. تختلف الاستجابات الفردية.

قارن المجموعة